Home Salud Se revela el mecanismo molecular que controla la transición del dolor agudo al crónico

Se revela el mecanismo molecular que controla la transición del dolor agudo al crónico

by notiulti

Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad de California en Irvine es el primero en revelar el mecanismo molecular específico que controla la transición del dolor agudo al crónico e identifica este mecanismo como un objetivo crítico para los medicamentos modificadores de la enfermedad.

Los hallazgos del estudio, titulado “La señalización de lípidos regulada por NAAA gobierna la transición del dolor agudo al crónico”, publicado hoy en Avances de la ciencia, muestran que la inhabilitación de la amidasa ácida de N-aciletanolamina (NAAA) -; un intracelular enzima-en la médula espinal durante un período de 72 horas después de la lesión del tejido periférico detiene el desarrollo del dolor crónico en ratones machos y hembras.

Es necesario delinear la naturaleza, la localización y el momento de los eventos involucrados en la cronicidad del dolor para identificar los nodos de control en el proceso que pueden ser dirigidos por nuevas clases de medicamentos modificadores de la enfermedad más allá de los analgésicos. Este estudio es el primero en identificar que NAAA, un nodo de control previamente no reconocido, puede ser dirigido eficazmente por terapias de moléculas pequeñas que inhiben esta enzima y bloquean la transición del dolor agudo al crónico.. “

Daniele Piomelli, profesor distinguido, Departamento de Anatomía y Neurobiología de la Facultad de Medicina, Universidad de California – Irvine

El dolor crónico se deriva del dolor agudo causado por el trauma físico del daño tisular debido a una cirugía o lesión y es un problema masivo que afecta a más de 1.500 millones de personas en todo el mundo. El dolor crónico continúa mucho tiempo después de la cicatrización del tejido, a menudo es resistente a la terapia y permanece gravemente infratratado.

El tratamiento depende en gran medida de un puñado de clases de analgésicos como los opioides, que pueden perder eficacia con el tiempo y también pueden provocar adicción. El daño a los nervios se considera un factor crítico en la transición al dolor crónico, pero los eventos moleculares subyacentes que conducen a su aparición no se conocen bien.

“Nuestros hallazgos sugieren que una nueva clase de medicamentos, los inhibidores de NAAA, pueden usarse para tratar diversas formas de dolor crónico y para prevenir lesiones incisionales e inflamatorias después de la cirugía”, dijo Piomelli.

Fuente:

Referencia de la revista:

Fotio, Y., et al. (2021) La señalización de lípidos regulada por NAAA gobierna la transición del dolor agudo al crónico. Avances de la ciencia. doi.org/10.1126/sciadv.abi8834.

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