Home Salud NanoViricides, Inc. lo invita a unirse a nosotros en la Conferencia de pequeña capitalización de Benzinga Healthcare para obtener información actualizada sobre el programa de desarrollo de medicamentos contra el pan-coronavirus COVID-19

NanoViricides, Inc. lo invita a unirse a nosotros en la Conferencia de pequeña capitalización de Benzinga Healthcare para obtener información actualizada sobre el programa de desarrollo de medicamentos contra el pan-coronavirus COVID-19

by notiulti

Shelton, Connecticut – (Newsfile Corp. – 27 de septiembre de 2021) – NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) (la “Compañía”), líder en el desarrollo de terapias antivirales altamente efectivas basadas en una nueva tecnología de nanomedicinas, se presentará en la Benzinga Healthcare Small Cap Conference que tendrá lugar en línea del 29 al 30 de septiembre de 2021.

A las 10:10 am / ET del 30 de septiembreth, NanoViricides tiene previsto presentar una charla sobre “Nanomedicinas de amplio espectro de pan-coronavirus NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R para atacar el virus SARS-CoV-2 y sus variantes en la pandemia global”.

Los pases GRATUITOS para espectadores están disponibles en https://www.benzinga.com/events/small-cap/healthcare/. ¡Invitamos a nuestros accionistas y a todas las partes interesadas a unirse a nosotros!

Qué: Conferencia de pequeña capitalización de Benzinga Healthcare – NanoViricidas

Cuándo: jueves 30 de septiembre de 2021 – 10:10 a. M. – 10:30 a. M. / ET

Quién: Anil Diwan, Ph.D. – Presidente y presidente de NanoViricides, Inc.

Sitio web del evento: https://www.benzinga.com/events/small-cap/healthcare/.

Acerca de la conferencia Benzinga Healthcare Small Cap Conference

La Benzinga Healthcare Small Cap Conference cierra la brecha entre las empresas de pequeña capitalización, los inversores y los comerciantes. Aprenda sobre la inversión de pequeña capitalización con módulos educativos claramente definidos, eche un vistazo a un grupo seleccionado de oportunidades de inversión de pequeña capitalización y conéctese con la audiencia de pequeña capitalización de la atención médica en un entorno virtual e íntimo. Invitamos a los inversores y a todas las partes interesadas a explorar las oportunidades de inversión de pequeña capitalización en el sector de la salud a través de dos días de contactos, acuerdos y descubrimientos. Para obtener más información y / o registrarse para la conferencia, visite: https://www.benzinga.com/events/small-cap/healthcare/.

Acerca de los nanoviricidas

NanoViricides, Inc. (la “Compañía”) (http://www.nanoviricides.com) es una empresa en fase de desarrollo que crea nanomateriales para fines especiales para la terapia antiviral. La nueva clase de candidatos a fármacos nanoviricida® de la empresa está diseñada para atacar específicamente las partículas de virus envueltas y desmantelarlas. Estamos desarrollando candidatos clínicos para el tratamiento de la enfermedad COVID-19 causada por el coronavirus SARS-CoV-2. Nuestro otro candidato a fármaco principal es NV-HHV-101 con su primera indicación como crema tópica dérmica para el tratamiento de la erupción de la culebrilla. Además, la Compañía cuenta con varios programas antivirales en diversas etapas preclínicas.

La Compañía ahora está trabajando en tareas para completar una solicitud IND para sus candidatos a fármacos COVID-19. La Compañía no puede proyectar una fecha exacta para la presentación de un IND para este medicamento debido a su dependencia de varios colaboradores y consultores externos. Actualmente, la Compañía está buscando dos candidatos a fármacos separados para el tratamiento de pacientes con COVID-19. NV-CoV-2 es nuestro candidato a fármaco nanoviricida que no encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R es nuestro otro candidato a fármaco que se compone de NV-CoV-2 con remdesivir encapsulado en él. La Compañía cree que, dado que el remdesivir ya está aprobado por la FDA de EE. UU., Es probable que nuestro candidato a fármaco encapsulante de remdesivir sea un fármaco aceptable, si la seguridad es comparable. Remdesivir es desarrollado por Gilead. La Compañía ha desarrollado sus propios candidatos a fármacos NV-CoV-2 y NV-CoV-2-R de forma independiente.

La compañía tiene la intención de volver a participar en una solicitud IND ante la FDA de los EE. UU. Para el fármaco candidato NV-HHV-101 para el tratamiento del herpes zóster una vez que su proyecto COVID-19 pase a ensayos clínicos, según la disponibilidad de recursos. El programa NV-HHV-101 se ralentizó debido a los efectos de las restricciones recientes de COVID-19 y la nueva priorización del trabajo de desarrollo de fármacos COVID-19.

La Compañía también está desarrollando medicamentos contra una serie de enfermedades virales que incluyen herpes oral y genital, enfermedades virales del ojo como EKC y queratitis por herpes, gripe porcina H1N1, gripe aviar H5N1, gripe estacional, VIH, hepatitis C, rabia, dengue, y virus del Ébola, entre otros. La tecnología y los programas de la plataforma de NanoViricides se basan en la tecnología de nanomedicina TheraCour® de TheraCour, que TheraCour autoriza a AllExcel. NanoViricides posee una licencia perpetua exclusiva en todo el mundo para esta tecnología para varios medicamentos con mecanismos de focalización específicos a perpetuidad para el tratamiento de las siguientes enfermedades virales humanas: infecciones por coronavirus humano, virus de inmunodeficiencia humana (VIH / SIDA), virus de la hepatitis B (VHB), hepatitis Virus C (VHC), rabia, virus del herpes simple (VHS-1 y VHS-2), virus de la varicela-zóster (VZV), virus de la influenza y de la gripe aviar asiática, virus del dengue, virus de la encefalitis japonesa, virus del Nilo occidental y Ébola / Marburgo virus. La tecnología de la Compañía se basa en licencias de campo amplias, exclusivas y sublicenciables para medicamentos desarrollados en estas áreas por TheraCour Pharma, Inc. El modelo comercial de la Compañía se basa en la tecnología de licencias de TheraCour Pharma Inc. para aplicaciones verticales específicas de virus específicos, establecido en su fundación en 2005.

Como es habitual, la Compañía debe indicar el factor de riesgo de que el camino hacia el desarrollo de un fármaco típico de cualquier producto farmacéutico es extremadamente largo y requiere un capital sustancial. Al igual que con cualquier esfuerzo de desarrollo de fármacos de cualquier empresa, en este momento no se puede garantizar que ninguno de los candidatos farmacéuticos de la empresa muestre suficiente eficacia y seguridad para el desarrollo clínico humano. Además, en este momento no se puede garantizar que los resultados exitosos contra el coronavirus en nuestro laboratorio conduzcan a ensayos clínicos exitosos o un producto farmacéutico exitoso.

Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro que reflejan las expectativas actuales de la Compañía con respecto a eventos futuros. Los eventos reales podrían diferir material y sustancialmente de los proyectados en este documento y depender de una serie de factores. Ciertas declaraciones en este comunicado y otras declaraciones escritas u orales hechas por NanoViricides, Inc. son “declaraciones prospectivas” dentro del significado de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934. Usted debe no depositar una confianza indebida en las declaraciones prospectivas, ya que implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que están, en algunos casos, fuera del control de la Compañía y que podrían, y probablemente afectarán, materialmente los resultados reales, niveles de actividad, desempeño o logros. La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente estas declaraciones prospectivas por ningún motivo, o de actualizar las razones por las que los resultados reales podrían diferir materialmente de los anticipados en estas declaraciones prospectivas, incluso si hay nueva información disponible en el futuro. Los factores importantes que podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas de la empresa incluyen, entre otros, aquellos factores que se divulgan bajo el título “Factores de riesgo” y en otros documentos presentados por la empresa de vez en cuando en los Estados Unidos. Comisión de Bolsa y Valores y otras autoridades reguladoras. Aunque no es posible predecir o identificar todos estos factores, pueden incluir los siguientes: demostración y prueba de principio en ensayos preclínicos de que un nanoviricida es seguro y eficaz; desarrollo exitoso de nuestros productos candidatos; nuestra capacidad para buscar y obtener aprobaciones regulatorias, incluso con respecto a las indicaciones que buscamos; la comercialización exitosa de nuestros productos candidatos; y aceptación en el mercado de nuestros productos.

La FDA se refiere a la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. La solicitud IND se refiere a la solicitud de “Nuevo fármaco en investigación”. cGMP se refiere a las Buenas Prácticas de Fabricación actuales. CMC se refiere a “Química, fabricación y controles”. El CHMP se refiere al Comité de Medicamentos de Uso Humano, que es el comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) responsable de los medicamentos humanos.

Contacto:

NanoViricides, Inc.

[email protected]

http://www.nanoviricides.com

Contacto de Relaciones Públicas:

MJ Clyburn

IR TraDigital

[email protected]

Fuente: NanoViricides, Inc.

Para ver la versión original de este comunicado de prensa, visite https://www.newsfilecorp.com/release/97693

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