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Nancy Valente, MD se une a la junta directiva de Myovant Sciences | Noticias

by notiulti

BASILEA, Suiza y LONDRES, Reino Unido, 8 de noviembre de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Myovant Sciences (NYSE: MYOV), una compañía de atención médica enfocada en redefinir la atención para mujeres y hombres, anunció hoy el nombramiento de Nancy Valente, MD como miembro independiente del Consejo de Administración de la empresa. El Dr. Valente es un reconocido experto en hematología y desarrollo de fármacos oncológicos con más de 20 años de experiencia liderando programas de desarrollo global en Genentech / Roche y otras compañías farmacéuticas líderes que involucran moléculas novedosas y primeras en su clase. Además de su nombramiento en el Directorio, la Dra. Valente presidirá el Comité de Nombramientos y Gobierno Corporativo del Directorio y será miembro del Comité de Auditoría.

“Estamos muy contentos de dar la bienvenida a la Dra. Valente a nuestra Junta”, dijo David Marek, Director Ejecutivo de Myovant Sciences, Inc. “Su profunda experiencia en el desarrollo de fármacos y su impresionante trayectoria liderando equipos a través de aprobaciones regulatorias exitosas serán invaluables a medida que Myovant continúe para construir su cartera a través de la gestión del ciclo de vida y el desarrollo comercial potencial para permitir un crecimiento sostenible a largo plazo “.

En su puesto más reciente, la Dra. Valente fue vicepresidenta sénior y codirectora del área terapéutica de desarrollo de productos globales, oncología y desarrollo de hematología en Roche. En esta función, fue responsable de establecer la estrategia del departamento, el desarrollo clínico, las actividades de colaboración y la gestión presupuestaria. Desempeñó un papel fundamental en el desarrollo de nuevas terapias para pacientes con enfermedades graves, incluidas las aprobaciones de GAZYVA®, VENCLEXTA®, POLIVY® y HEMLIBRA®. Anteriormente, ocupó varios puestos con responsabilidades cada vez mayores en Genentech y luego en Roche después de que Roche adquiriera Genentech, incluido el de vicepresidente de desarrollo de productos globales para oncología, franquicia de hematología y director médico senior del grupo, líder de desarrollo de hematología. Antes de Genentech, ocupó puestos de alto nivel en Anosys, Inc. y Coulter Pharmaceutical, Inc. La Dra. Valente ocupó cargos académicos en la Universidad de California, San Francisco (UCSF), donde su función más reciente fue Profesora Clínica Adjunta Auxiliar. de Medicina especializada en cáncer de mama. La Dra. Valente recibió su título de médico de la Universidad de Missouri y completó su formación en medicina interna en la Universidad de Ciencias y Salud de Oregon, seguida de becas en Hematología en la Universidad de Stanford y Oncología en UCSF.

“Es un honor para mí formar parte de la Junta Directiva de Myovant Sciences”, dijo el Dr. Valente. “Myovant ha tenido un gran éxito en la realización de ensayos clínicos globales que resultaron en tres aprobaciones regulatorias y lanzamientos de productos en los últimos 12 meses. Espero poder apoyar a Myovant mientras se embarca en su emocionante próxima fase de crecimiento al expandir su cartera y cartera para pacientes que necesitan opciones de tratamiento nuevas y efectivas “.

Acerca de Myovant Sciences Myovant Sciences aspira a redefinir la atención para mujeres y hombres a través de la ciencia impulsada por un propósito, medicamentos empoderadores y promoción transformadora. Fundada en 2016, Myovant Sciences tiene dos productos aprobados por la FDA. ORGOVYX® (relugolix) fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. En 2020 como el primer y único antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) oral para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata avanzado, y relugolix también está bajo revisión regulatoria en Europa para hombres con cáncer de próstata avanzado. La tableta combinada Relugolix (relugolix 40 mg, estradiol 1.0 mg y acetato de noretindrona 0.5 mg) fue aprobada en 2021 en los EE. UU. Como MYFEMBREE® como el primer tratamiento una vez al día para el tratamiento del sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos en mujeres premenopáusicas. y por la Comisión Europea y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios como RYEQO® para el tratamiento de síntomas moderados a severos de fibromas uterinos en mujeres adultas en edad reproductiva. Myovant Sciences presentó una nueva solicitud de fármaco complementaria para MYFEMBREE para el tratamiento del dolor moderado a severo asociado con la endometriosis, que fue aceptada para su revisión por la FDA en septiembre de 2021. MYFEMBREE también se está evaluando para la prevención del embarazo. Myovant Sciences también está desarrollando MVT-602, un agonista del receptor de oligopéptido kisspeptina-1, que ha completado un estudio de Fase 2a para la infertilidad femenina como parte de la reproducción asistida. Sumitovant Biopharma, Ltd., una subsidiaria de propiedad total de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., es el accionista mayoritario de Myovant Sciences. Para obtener más información, visite nuestro sitio web en www.myovant.com. Siga a @Myovant en Twitter y LinkedIn.

Declaraciones a futuro Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. En este comunicado de prensa, las declaraciones a futuro incluyen, pero no se limitan a, todas las declaraciones que reflejan las expectativas de Myovant Sciences, que incluyen, entre otros: declaraciones sobre la construcción de su cartera de proyectos por parte de Myovant a través de la gestión del ciclo de vida y el desarrollo comercial potencial para permitir un crecimiento sostenible a largo plazo y la expansión de su cartera y cartera de proyectos por parte de Myovant para los pacientes que necesitan opciones de tratamiento nuevas y eficaces.

Las declaraciones prospectivas de Myovant Sciences se basan en las expectativas y creencias actuales de la gerencia y están sujetas a una serie de riesgos, incertidumbres, suposiciones y otros factores conocidos y desconocidos que podrían causar que los resultados reales y el momento de ciertos eventos difieran materialmente de los futuros. resultados expresados ​​o implícitos en las declaraciones prospectivas, incluidas circunstancias imprevistas u otras interrupciones en las operaciones comerciales normales que surjan o estén relacionadas con la pandemia de COVID-19. Myovant Sciences no puede asegurarle que los eventos y circunstancias reflejados en las declaraciones prospectivas se lograrán u ocurrirán y que los resultados reales podrían diferir materialmente de los expresados ​​o implícitos en estas declaraciones prospectivas. Los factores que podrían afectar materialmente las operaciones y perspectivas futuras de Myovant Sciences o que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas incluyen, entre otros, los riesgos e incertidumbres enumerados en los documentos presentados por Myovant Sciences ante la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos ( SEC), incluso bajo el título “Factores de riesgo” en el Informe trimestral de Myovant Sciences en el Formulario 10-Q presentado el 26 de octubre de 2021, ya que dichos factores de riesgo pueden ser enmendados, complementados o reemplazados de vez en cuando. Estos riesgos no son exhaustivos. De vez en cuando surgen nuevos factores de riesgo y la dirección de Myovant Sciences no puede predecir todos los factores de riesgo, ni puede Myovant Sciences evaluar el impacto de todos los factores en su negocio o la medida en que cualquier factor, o combinación de factores, puede causar que los resultados reales difieran materialmente de los contenidos en cualquier declaración prospectiva. No debe depositar una confianza indebida en las declaraciones prospectivas de este comunicado de prensa, que se refieren únicamente a la fecha del presente y, salvo que lo exija la ley, Myovant Sciences no asume ninguna obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores a la fecha de dichas declaraciones.

Contacto con inversores: Ryan Crowe Vicepresidente, Relaciones con inversores +1 (650) 781-9106 [email protected]

Contacto con los medios: Albert Liao Director, Comunicaciones corporativas +1 (650) 410-3055 [email protected]

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