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El jugador de hockey paralizado Jack Jablonski cree que volverá a caminar

by notiulti

Realmente no hay forma de explicarlo.

Una década después de que un control ilegal desde atrás durante un juego de hockey de la escuela secundaria de Minnesota envió a Jack Jablonski de cabeza contra las tablas, cortándole la médula espinal y dejándolo paralizado, Jablonski todavía tiene la sensación de que está usando sus patines.

Sabe que en realidad no los está usando. Sabe que está sentado en una silla de ruedas motorizada la mayor parte del tiempo, usando un nudillo meñique para escribir y producir contenido para el sitio web de los Kings, que básicamente dirige, o para operar los dispositivos que usa para realizar entrevistas incisivas para historias destacadas y para una nueva serie web llamada “Tradin ‘Jabs. ”

Jack Jablonski (13) compite en un juego de hockey antes de quedar paralizado.

(Cortesía de Jack Jablonski)

Pero jugar al hockey era una parte tan importante de él que su mente le dice que sus patines están atados a sus pies y listos para llevárselo, lo que le permite mantener una pequeña parte de su antigua vida mientras empuja los límites de la nueva. vida que comenzó cuando cayó al hielo en un terrible montón el 30 de diciembre de 2011.

“Es tan raro. Esa es la última sensación que tuvieron mis pies. Siempre que pienso en ello, todavía me siento así. Simplemente están encerrados en esas botas y todavía tienen las cuchillas puestas ”, dijo.

“Pero independientemente de si puedes ver tus dedos de los pies o no, esa es solo la sensación que recuerdo por última vez y que todavía me acompaña hasta el día de hoy. Ojalá pueda volver a sentir eso en su forma verdadera “.

Jablonski, de 26 años, se acerca al décimo aniversario de su accidente con un profundo agradecimiento por quienes lo han ayudado a llegar tan lejos y una esperanza infinita de que recuperará la función suficiente de sus extremidades para reducir su dependencia ahora completa de un cuidador. No sabe cuándo sucederá o qué formas tomarán los beneficios, pero está seguro de que la investigación en curso le abrirá nuevos horizontes a él y a otras personas que viven con devastadoras lesiones en la médula espinal.

“Realmente creo que caminaré”, dijo, “y espero patinar algún día”.

Jablonski planeaba pasar el aniversario de su accidente con su familia en su ciudad natal de Minneapolis. Verán hockey en la televisión, por supuesto, y él quiere que el día sea una celebración en lugar de una fiesta de lástima. Está haciendo a un lado el pesimismo que a veces se filtra en su pensamiento, como sucedió cuando el cierre del COVID-19 se convirtió en un tormento de aislamiento e incertidumbre. Su accidente le había quitado jugar al hockey y luego la pandemia le quitó el hockey televisado y la mayoría de los otros deportes, dejándolo sin juegos sobre los que escribir o ver. Se las arregla mejor cuando está ocupado y tenía poco para mantenerlo ocupado.

Jack Jablonski ha estado trabajando para recaudar fondos para

Jack Jablonski ha estado trabajando para recaudar fondos para

(Gina Ferazzi / Los Angeles Times)

“No creo que las personas se den cuenta de la gravedad de la vida con parálisis a menos que la tengan, vivan con alguien que la padezca o estén cerca de alguien que la padezca”.

Jack Jablonski

“Cuando estás solo, tu mente divaga y tiende a ir a un lugar bastante oscuro debido al pasado y los y-si y la realidad de mi situación”, dijo Jablonski, quien asistió a la USC con una beca “Swim with Mike” para atletas con discapacidades físicas y comenzó a trabajar para los Kings como pasante antes de graduarse en 2019.

“Me he hundido en la madriguera del conejo, desafortunadamente, un par de veces aquí y allá, pero afortunadamente pude no caer en una rutina demasiado profunda”.

Con los deportes de regreso y con mayores responsabilidades profesionales, espera que lo prepare para una carrera en operaciones de hockey y la investigación de la parálisis que ofrece ganancias prometedoras, y mira hacia el futuro con confianza.

“Estamos logrando avances médicos”, dijo, “y ya sea en dos, cinco, diez o quince años en el futuro, estoy en esto a largo plazo. Creo que la forma en que van las cosas en términos de investigación y qué tan rápido se están desarrollando solo en los 10 años que he estado en este mundo, creo que lo más importante es que la vida de las personas mejorará dramáticamente con parálisis en los próximos años. venir. Pero en general, creo que tendremos la cura para la parálisis o, a lo sumo, una oportunidad para que personas como yo se recuperen ”.

Jack Jablonski, a la izquierda, y su hermano Max se sientan juntos en una arena.

Jack Jablonski, a la izquierda, y su hermano Max se sientan juntos en una arena.

(Cortesía de Jack Jablonski)

Está ayudando a que eso suceda mediante la recaudación de fondos para la investigación. El Jack Jablonski BEL13VE en Miracles Foundation – 13 era su número de uniforme en Benilde-St. Escuela secundaria de Margaret – está dirigido por una junta con más de 20 miembros y elige cuidadosamente qué organizaciones apoyará con los ingresos de sus tres eventos anuales.

También participa en un ensayo clínico dirigido por el Dr. V. Reggie Edgerton, quien dirige un laboratorio de investigación neuromuscular en UCLA. Edgerton también lanzó SpineX, una empresa que utiliza dispositivos de estimulación eléctrica para estimular la médula espinal y aliviar diversas afecciones. “Para ser un chico de la USC, estoy dispuesto a separarme de la rivalidad y trabajar juntos”, bromeó Jablonski.

Todavía no ha participado en la prueba de forma regular, pero su evaluación inicial fue alentadora: la estimulación de los músculos a través de electrodos colocados en su piel le dio una sensación de más control en su mano. “Pude verter un poco de agua con un vaso, lo que no he podido hacer en 10 años”, dijo.

“Una de las cosas que lo mantiene optimista es que todas las personas que hemos visto hacer este estudio hasta ahora han tenido algunos resultados positivos de una forma u otra, por lo que sabemos que el estudio de prueba está funcionando para aquellos que están en él, lo cual es obviamente un refuerzo de confianza para mí ser parte de él, entrar en él. Esto tiene el potencial de impactar a miles, si no a millones de personas, si esto puede continuar demostrando que funciona de una forma u otra. Lo más importante es mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis. No creo que las personas se den cuenta de la gravedad de la vida con parálisis a menos que la tengan, vivan con alguien que la padezca o estén cerca de alguien que la padezca “.

Jablonski va a terapia tres veces por semana. Dos veces por semana lo amarran a una estructura de pie y camina en una cinta de correr. “Para mantenerse en forma para cuando lleguen esos avances y ensayos médicos, para estar preparados para el futuro”, dijo.

Su columna vertebral estaba rota, pero su espíritu está admirablemente íntegro. “Si me hubieran preguntado hace 10 años, cuando estaba acostado en una cama de hospital después de mi lesión, dónde estaría en 10 años, no creo que pudiera haber imaginado un lugar mejor para mí”, dijo. “No creo que pudiera haber imaginado un mejor resultado desde donde estoy hoy”.

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