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Dinamarca es la primera de la Unión Europea en autorizar la píldora Covid de Merck

by notiulti
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Molnupiravir de tratamiento anti-Covid de la farmacéutica estadounidense Merck para pacientes en riesgo con síntomas.

Copenhague:

Dinamarca recomendó el jueves el molnupiravir de tratamiento anti-Covid de la farmacéutica estadounidense Merck para los pacientes en riesgo con síntomas, convirtiéndose en el primer país de la UE en hacerlo.

El tratamiento a base de píldoras, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue respaldado para uso de emergencia por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) a mediados de noviembre, lo que permitió a los países individuales de la UE decidir por sí mismos si usar las píldoras incluso antes de recibir la autorización formal.

Lagevrio ha sido aprobado desde noviembre en el Reino Unido y está en proceso de aprobación en los EE. UU.

“Estamos recomendando el tratamiento con píldoras porque creemos que los beneficios superan los daños para aquellos pacientes que corren mayor riesgo de enfermarse gravemente con Covid-19”, dijo Kirstine Moll Harboe de la Autoridad de Salud Danesa en un comunicado.

“Al mismo tiempo, somos plenamente conscientes de que se trata de un tratamiento nuevo y no aprobado sobre el que todavía no tenemos mucho conocimiento”.

Moll Harboe dijo que los efectos del tratamiento serán monitoreados de cerca.

Dinamarca está sufriendo una ola récord de casos de Covid-19 y un brote de la nueva variante Omicron, que se espera que se convierta en la cepa dominante en Copenhague esta semana.

El miércoles, se reportaron 8.770 nuevos casos, la cifra más alta para la población de 5.8 millones desde el inicio de la pandemia.

“Esperamos que el tratamiento ayude a reducir el número de ingresos hospitalarios de pacientes con alto riesgo de enfermedad grave”, dijo Moll Harboe.

En Dinamarca, 508 personas diagnosticadas con Covid-19 se encuentran actualmente hospitalizadas, 66 de ellas en cuidados intensivos.

Los resultados completos del ensayo clínico publicado el 26 de noviembre por Merck fueron decepcionantes, ya que mostraron una eficacia mucho menor que los informes anteriores basados ​​en datos provisionales.

Según los resultados completos, el medicamento redujo la tasa de hospitalización y muerte de los pacientes en riesgo que lo tomaron poco después de la infección en un 30 por ciento, no en un 50 por ciento como mostraron los resultados anteriores.

(Excepto por el titular, esta historia no ha sido editada por el personal de NDTV y se publica desde un feed sindicado).

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